作者：台大醫院小兒部李秉穎醫師

建立：1999.10.25

修改：2003.08.13

地中海型貧血的有哪些症狀？如何治療？日常生活應注意事項？

常見的甲型地中海型貧血(alpha-thalassemia)與乙型地中海型貧血 (beta-thalassemia) 都是遺傳疾病。甲型地中海型貧血的遺傳稍微複雜一點，必須做特殊的檢查確認。輕度的貧血大多沒有什麼症狀，不影響日常生活，重度的乙型地中海型貧血大多需要仰賴輸血來維持生活，輕度者則不影響日常生活。嚴重的貧血會有臉色蒼白、心跳加快、呼吸急促、生長遲滯等症狀，需要仰賴輸血來維持生活，如果有合適的骨髓捐贈者，可以做骨髓移植。這類的遺傳性貧血必須注意遺傳諮詢，如果夫妻雙方都是輕度的乙型地中海型貧血，所生的子女中有四分之一的機會完全正常、四分之一是重型地中海型貧血、二分之一是輕型地中海型貧血。所以必須做產前檢查與遺傳諮詢，以免產生棘手的重型地中海型貧血。出生過了幾個月以後做血液檢查，也可確定是否得到遺傳。